دانشمندان بریتانیایی موفق شدهاند با استفاده از ژندرمانی بینایی حدودی را به برخی کودکانی که با بیماری ارثی شبکیه متولد شدهاند و نابینا محسوب میشوند، بازگردانند. همه ۱۱ کودکی که در این کارآزمایی بالینی شرکت کردند، پس از یک هفته بینایی خود را به دست آوردند.
کد خبر: ۲۷۳۲۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۰
محققان در بهینه سازی درمانها برای بیماریهای ژنتیک به خصوص بیماریهای مزمن کلیه به موفقیتهایی دست یافتهاند.
کد خبر: ۲۶۷۴۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۰/۱۴
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهایبنیادی از اجرای ۹۵ درصدی پروژه ژن درمانی خبر داد و گفت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماریهای صعب العلاج در آینده است، نیاز دارد.
کد خبر: ۱۸۷۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۹