هوش مصنوعی روزانه چند بشکه نفت مصرف می‌کند؟ ثبت تردد ۶۰ هزار خودرو در آزادراه تهران ـ شمال / پیش‌بینی موج سنگین ترافیک در آخر هفته تالاب قره قشلاق چهاربرج بعد از ۱۵ سال جانی دوباره گرفت هواشناسی استان تهران اطلاعیه داد تعویق یک هفته‌ای امتحانات پایان‌ترم این دانشگاه/ غیبت در امتحانات باعث حذف درس می‌شود؟ گام تازه ایلان ماسک به سوی شبکه اینترنت تمام‌فضایی کاهش نسبی دما از فردا در بسیاری از استان‌ها / هشدار سیلاب در شمال و گردوخاک در شرق کشور ترافیک سنگین در محور‌های شمالی/ این مسیر‌ها تا اطلاع بعدی مسدود است عاشورا و تاسوعا کدام مراکز خدمات‌رسان تهران تعطیل است؟ خبر خوش معاون رئیس قوه قضائیه برای دانش‌آموختگان حقوق جاده چالوس دوطرفه شد آموزش و پرورش: امتحانات نهایی بدون تغییر برگزار می‌شود محدودیت‌های ترافیکی تاسوعا و عاشورا در قم آنفلوآنزای تابستانی از راه رسید/ این استان‎‌ها بالاتر از آستانه هشدار محدودیت‌های ترافیکی ۵ روزه در جاده‌های شمال اعمال می‌شود اختلال همزمان در ایتا، بله و سروش پلاس

غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است / رژیم غذایی مادام‌العمر راه کنترل بیماری

غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است / رژیم غذایی مادام‌العمر راه کنترل بیماری عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با تأکید براینکه غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است، گفت: درمان اصلی این بیماری، پیروی دقیق از یک رژیم غذایی خاص است که باید از همان ابتدای تشخیص آغاز شده و تا پایان عمر ادامه یابد.
تاریخ انتشار: ۰۹:۲۴ - ۰۱ مرداد ۱۴۰۴ - 2025 July 23
کد خبر: ۲۸۴۳۵۲
غربالگری بیماری فنیل کتونوریا از بدو تولد الزامی است / رژیم غذایی مادام‌العمر راه کنترل بیماری

به گزارش راهبرد معاصر، مریم دارابی با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری فنیل کتونوریا (PKU)، اظهار کرد: این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که از دوران نوزادی قابل‌شناسایی بوده و در صورت عدم تشخیص و درمان، می‌تواند بر رشد مغزی و عملکرد سیستم عصبی کودک تأثیرات جبران‌ناپذیری بگذارد.

وی تصریح کرد: در بیماران مبتلا به فنیل کتونوریا، بدن قادر به تجزیه اسیدآمینه‌ای به نام فنیل‌آلانین نیست، تجمع این اسیدآمینه و محصولات حاصل از آن در بدن منجر به افزایش مواد زائد می‌شود که مستقیماً بر عملکرد مغز، یادگیری و توانمندی ذهنی تأثیر منفی دارد.

دارابی با بیان اینکه این بیماری از سال ۱۳۹۲ در کشور تحت برنامه غربالگری نوزادان قرار گرفته است، خاطرنشان کرد: تشخیص به‌موقع، نقش کلیدی در پیشگیری از آسیب‌های مغزی دارد و هزینه‌های تحمیلی این بیماری بر سیستم سلامت در صورت عدم کنترل، بسیار بالاست.

وی تأکید کرد: درمان اصلی این بیماری، پیروی دقیق از یک رژیم غذایی خاص است که باید از همان ابتدای تشخیص آغاز شده و تا پایان عمر ادامه یابد. در این رژیم، مصرف پروتئین‌های حاوی فنیل‌آلانین باید به‌شدت محدود شود.

این متخصص کودکان بیان کرد: از آن‌جا که این اسیدآمینه در اغلب غذا‌های رایج وجود دارد، بیماران باید از شیرخشک‌های ویژه‌ای استفاده کنند که فنیل‌آلانین در آنها حذف شده است. این محصولات فقط مختص نوزادان نیستند، بلکه افراد بزرگسال مبتلا نیز باید به طور مستمر از آنها بهره‌مند شوند.

دارابی با اشاره به انواع مختلف بیماری، گفت: فنیل کتونوریا دارای اشکال کلاسیک و غیرکلاسیک است. در نوع کلاسیک نیز شدت بیماری متفاوت است و برخی بیماران تنها در دوران استرس یا تب، افزایش فنیل‌آلانین را تجربه می‌کنند.

وی خاطرنشان کرد: حفظ رژیم غذایی برای بیماران مبتلا الزامی و مادام‌العمر است، مقدار دقیق مجاز فنیل‌آلانین در رژیم غذایی باید بر اساس سن، وزن و قد هر فرد تنظیم شود و این کودکان نیازمند پایش مستمر تغذیه‌ای و سطح خونی فنیل‌آلانین هستند چراکه حتی یک ماه افزایش سطح این ماده در خون، می‌تواند منجر به کاهش ضریب هوشی (IQ) و توانایی‌های ذهنی کودک شود./ ایسنا 

مطالب مرتبط
ارسال نظر
captcha
پرطرفدارترین اخبار
آخرین اخبار