اسامی شهدای سرباز و کادر اداری زندان اوین منتشر شد آزادی گروگان خاشی پس از حدود ۲ ماه با تلاش معتمدان هشدار نسبت به انجام سلول‌درمانی و اگزوزوم‌تراپی در مراکز فاقد مجوز اعلام مصاحبه و ارزیابی تکمیلی داوطلبان آزمون استخدامی وزارت کشور واکنش دادستان تهران به انتشار فهرست ۷۱ هزار نفری افراد مرتبط به رسانه‌های معاند دادستان تهران: برخی از بازداشت‌شدگان به اتهام ارسال اطلاعات و موقعیت‌های حساس به دشمن، در حال بازجویی هستند دستگیری زن خطرناک مسافرکش در جنوب تهران یک سرباز مجروح زندان اوین به شهادت رسید/ آخرین وضعیت پرونده جاسوسان سخنگوی قوه قضائیه: حجت الاسلام صدیقی از اعمال منتسب به فرزند و عروسش تبری می‌جوید/ هیچ تقصیری متوجه او نیست همه چیز درباره بیت چت (Bitchat) / پیام‌رسان غیرمتمرکز جک دورسی حکم قصاص نفس قاتل چهار زن در ملاء عام اجرا شد تنفس هوای آلوده در ۱۲ شهر خوزستان/ وضعیت قرمز در ۴ شهر هشدار هواشناسی؛ وزش باد شدید و گردوخاک در ۸ استان آموزش و پرورش اطلاعیه جدید صادر کرد + جزئیات شمار مجروحان حملات اسرائیل به ۵۷۵۰ نفر رسید/ ۱۷۰ مجروح جنگ همچنان بستری هستند

آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا تا نیمه اسفند

مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد.
تاریخ انتشار: ۱۸:۴۷ - ۱۶ بهمن ۱۳۹۹ - 2021 February 04
کد خبر: ۷۶۳۷۷

حامد حسینی درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روزگذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و ازاین تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند.

وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی روی آنان آغاز می‌شود.

مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که دراین مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند، گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد می‌شود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچگونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است.

به گزارش ستاد اجرایی فرمان امام، حسینی درخصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن اظهارکرد: نتایج انجام فاز اول مطالعات بالینی درخصوص ایمن بودن واکسن تا نیمه اسفند امسال تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و بعد از صدور مجوزهای لازم ، وارد مرحله دوم مطالعات بالینی درخصوص اثربخشی واکسن خواهیم شد.

ایسنا

مطالب مرتبط
ارسال نظر
آخرین اخبار