ترافیک سنگین در محورهای چالوس و آزادراه تهران-شمال اژه‌ای: طرفدار پروپاقرص برگزاری دادگاه‌های علنی هستم ترافیک سنگین در محور چالوس و آزادراه قزوین–کرج کندوان و آزادراه تهران شمال یک‌طرفه شد هشدار مهم درباره تزریق فیلر پوست؛ این عوارض می‌تواند به نابینایی و سکته مغزی منجر شود هشدار مهم درباره شیوع آنفلوآنزا؛ این دارو عفونت ریه را شدیدتر می‌کند! سید محمد بلورچیان کیست؟ |بیوگرافی سید محمد بلورچیان شیمیدان برجسته ایرانی وزش باد شدید در تهران طی ۴۸ ساعت آینده اخاذی از کاربران اینستاگرام با شکایت جعلی کپی رایت  حمله شبانه به بنای تاریخی تالار تیموری اصفهان دلیل کند شدن اینترنت در ساعات اخیر مشخص شد جاده چالوس و آزادراه تهران-شمال مسدود شد برادرکشی به طمع ارث و میراث در زرقان/ جزییات بلاگر خشن در جهرم بازداشت شد/ ماجرا چیست؟ جمع آوری یک داروی بیماری های زنان از بازار / جزییات  تغییرات جدید کنکور ۱۴۰۵ و ۱۴۰۷ ابلاغ شد / نحوه تاثیر معدل در کنکور + جزییات

آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا تا نیمه اسفند

آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا تا نیمه اسفند مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد.
تاریخ انتشار: ۱۸:۴۷ - ۱۶ بهمن ۱۳۹۹ - 2021 February 04
کد خبر: ۷۶۳۷۷

حامد حسینی درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روزگذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و ازاین تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند.

وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی روی آنان آغاز می‌شود.

مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که دراین مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند، گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد می‌شود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچگونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است.

به گزارش ستاد اجرایی فرمان امام، حسینی درخصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن اظهارکرد: نتایج انجام فاز اول مطالعات بالینی درخصوص ایمن بودن واکسن تا نیمه اسفند امسال تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و بعد از صدور مجوزهای لازم ، وارد مرحله دوم مطالعات بالینی درخصوص اثربخشی واکسن خواهیم شد.

ایسنا

مطالب مرتبط
ارسال نظر
captcha
تحلیل های برگزیده
پرطرفدارترین اخبار
آخرین اخبار