نحوه ثبت نام گذرنامه زیارتی پلیس من / راهنمای جامع زائران اربعین انتقال ۵ هزار زندانی در خوزستان تقلیل ساعت تدریس معلمان از مهر ۱۴۰۵؛ چه کسانی مشمول کاهش ساعت کاری فرهنگیان می‌شوند؟ گرمای سوزان برای این مناطق کشور در روز‌های آینده نسل جدید گوشی‌های سامسونگ در راه است آخرین وضعیت جاده چالوس و هراز آنلاین امروز شنبه ۲۰ تیر/ جاده چالوس امروز باز است؟ ترافیک نیمه‌سنگین در چالوس و سنگینی تردد در آزادراه کرج–تهران تداوم جوی آرام در بیشتر نقاط کشور طی 5 روز آینده شگرد جدید مجرمان سایبری برای خالی کردن حساب شهروندان محدودیت ترافیکی در جاده کرج چالوس اعلام محدودیت‌های ترافیکی برای مراسم تشییع مشهد همراه داشتن موبایل در امتحانات دانشگاه آزاد مجاز شد اصلاحیه برنامه آزمون نهایی پایه یازدهم منتشر شد جاده چالوس یکطرفه شد سامانه‌های دانشگاه آزاد از دسترس خارج شد / احتمال وقوع حمله سایبری آزمون کارشناسی ارشد ۱۴۰۵؛ تاریخ دریافت کارت ارشد ۱۴۰۵ و زمان برگزاری آزمون اعلام شد

آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا تا نیمه اسفند

آغاز مرحله دوم مطالعات بالینی واکسن ایرانی کرونا تا نیمه اسفند مجری مرحله کارآزمایی بالینی نخستین واکسن کرونای تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام از پایان مرحله اول تست انسانی واکسن کوو ایران برکت تا نیمه اسفند ۹۹ خبر داد.
تاریخ انتشار: ۱۸:۴۷ - ۱۶ بهمن ۱۳۹۹ - 2021 February 04
کد خبر: ۷۶۳۷۷

حامد حسینی درخصوص آخرین وضعیت از مراحل تست انسانی این واکسن گفت: تا روزگذشته ۵۰ نفر از داوطلبان، دوز اول واکسن کوو ایران برکت را دریافت کرده‌اند و ازاین تعداد ۲۱ نفر دوز دوم را هم دریافت کرده اند.

وی افزود: تا اوایل هفته آینده همه نفرات باقی‌مانده وارد این مرحله از تست انسانی واکسن خواهند شد و مطالعه بالینی روی آنان آغاز می‌شود.

مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران درخصوص وضعیت سلامت داوطلبانی که دراین مدت واکسن تولیدی ستاد اجرایی فرمان امام را دریافت کرده‌اند، گفت: وضعیت سلامت این افراد به طور شبانه‌روزی توسط پزشکان متخصص رصد می‌شود و تا این لحظه تمام ۵۰ داوطلب در سلامت کامل هستند و تزریق واکسن هیچگونه عوارض خاص و غیرقابل انتظاری نداشته است.

به گزارش ستاد اجرایی فرمان امام، حسینی درخصوص آغاز فاز دوم تست انسانی این واکسن اظهارکرد: نتایج انجام فاز اول مطالعات بالینی درخصوص ایمن بودن واکسن تا نیمه اسفند امسال تحویل وزارت بهداشت خواهد شد و بعد از صدور مجوزهای لازم ، وارد مرحله دوم مطالعات بالینی درخصوص اثربخشی واکسن خواهیم شد.

ایسنا

مطالب مرتبط
ارسال نظر
captcha
پرطرفدارترین اخبار
آخرین اخبار